“Una nuova strategia per il riconoscimento dei diritti

delle famiglie delle persone con disabilità”

   Si è tenuto il 17 marzo presso la nuova Sede Sociale dell’ANFFAS Onlus, l’annunciato incontro sul tema “Il Diritto alla Mobilità – Il contributo dell’ANFFAS onlus alle politiche sociali.

   Il salone ha sperimentato la sua capienza con la numerosa partecipazione di familiari di persone con disabilità, di rappresentanti di associazioni, richiamati dalla presenza della Presidente della Federazione Italiana per il Superamento dell’Handicap della Calabria (FISH), Nunzia Coppedè.

   Assenti ingiustificati:gli amministratori del Comune e, soprattutto, l’Assessore alle politiche sociali, che aveva promesso la sua partecipazione.

   Dall’analisi scaturita dal convegno risulta chiaramente che nella nostra città si sta consumando una pesante discriminazione, per la quale alle persone con disabilità e alle loro famiglie, nonostante le leggi riconoscano ben determinati diritti, il potere locale, per vari motivi, li nega.

   L’esempio sul quale le famiglie presenti hanno molto insistito è il servizio di accompagnamento e trasporto a scuola, a riabilitazione e, da qualche tempo, al lavoro, che deve essere riconosciuto soggettivo e accessibile, ma da anni, nella nostra città, è una chimera.

  Non solo, la precedente amministrazione lo aveva monetizzato istituendo gli assegni di servizio, avviando in tal modo un processo inesorabile di “declino del diritto”; questa amministrazione, puntando sul risparmio nelle politiche sociali a vantaggio di iniziative di “facciata”, e rifiutando ogni forma di dialogo con TUTTE le associazioni, ha aggravato ulteriormente la situazione.

   Altro argomento scaturito dall’incontro afferma che, qualsiasi intervento della pubblica amministrazione in materia di politiche sociali, deve tenere conto che si ha a che fare con persone che, al di là della condizione di disabilità, sono portatori di dignità e di diritto di cittadinanza al pari di chiunque altro; cittadini che vogliono sapere con esattezza quanti sono i soldi per la disabilità, da dove arrivano e come vengono spesi e perché non possono essere di più; che sanno da soli quali sono i loro bisogni e spesso riescono a suggerire  anche le risposte ai servizi.

   Al termine dell’incontro le famiglie presenti, che a loro volta si renderanno portavoce attraverso volantini e depliant, che saranno distribuiti nei Centri di Riabilitazione e nelle scuole, si sono convinti sostanzialmente che è necessario:

Ø      - dire basta alle discriminazioni;

Ø      - affermare che non accetteranno più nulla che passi sulle loro teste senza essere ascoltati preventivamente (Niente su di noi senza di noi!).