24
gennaio 2005
COMUNICATO
STAMPA
NASCE
IN PROVINCIA DI REGGIO CALABRIA
IL
COMITATO “LATTE PER LA VITA”, PER DIRE NO!
ALLE
RAGIONI DELL’ECONOMIA IN SANITà E
SI ALLE BUONE PRASSI.
E’ di questi giorni la notizia che a
Cernobbio, governo e parti sociali, stanno cercando di porre rimedio ai tagli
delle più recenti finanziarie alle spese sanitarie, incrementando il fondo
delle aziende locali di settemilamiliardi di euro. Diamo subito questa
informazione che i Direttori Generali delle tre aziende della provincia
sicuramente non ignorano.
Questa informazione, unita alla disponibilità
al confronto con questa Associazione, manifestata dall’ASL 11, a proposito
del caso di Cristina, di cui l’opinione pubblica reggina avrà memoria, ci
fanno ben sperare sul fatto che calerà la tensione sui tagli indiscriminati e
discriminatori minacciati nel settore della riabilitazione e perfino degli
interventi per la qualità della vita delle persone con disabilità.
In premessa l’ANFFAS Onlus riconosce quanto
affermato dai collaboratori del direttore generale dell’ASL 11 in un
comunicato stampa, che il caso della revisione della ragazza, era stato
risolto proprio nei giorni caldi della pubblica denuncia della madre, grazie
alla stretta collaborazione tra i medici ANFFAS e il presidente della IV
Commissione per l’accertamento della cosiddetta invalidità Dr. Iacopino, e
che con i funzionari di medicina legale, con in testa il dr. Sapone ci sia
sempre stata un’ottima collaborazione, ma questo non significa che
l’Associazione abbia l’ascolto che deve avere presso la presidenza, per
rappresentare le istanze di chi viene costretto in stato di bisogno con
proroghe alla riabilitazione di due mesi in due mesi, di chi è privato di
ogni diritto umano e segregato in casa con figli con gravi patologie
psichiatriche, di chi aspetta invano un centro diurno promesso e mai
realizzato.
Fortunatamente, nello squallore delle
valutazioni ragionieristiche, si fanno strada dei piccoli gioielli in sanità,
come il reparto di Pediatria dei Riuniti, assolutamente non valorizzato,
privato di personale infermieristico, di spazi, di strumentazione e perfino di
farmaci, eppure riferimento certo per cittadini di tutta la provincia, ma
anche della Sicilia orientale, con un team di medici entusiasti. Il “Signore
ci ha messo una pezza!” è stata l’affermazione del Primario Prof.
Antonino Tedeschi, dopo avere contribuito a salvare la vita di un ragazzino
gravissimo di sedici anni che, da ora in poi dovrà nutrirsi con un sondino
naso-digiunale, ma il genitore di quel ragazzo, il presidente dell’ANFFAS
stessa, si rese conto che per tenere in piedi quel reparto, il Signore ci
mette tutti i giorni una pezza!
Proprio dalla conoscenza della realtà dei
bimbi che non possono più mangiare con la bocca è nato, presso la sede
dell’ANFFAS, il 19 gennaio
scorso, su iniziativa di alcune decine di mamme e papà di bambini con
gravissime cerebrolesioni, il Comitato ANFFAS “Latte per la Vita”.
L’obiettivo che il gruppo si propone è quello di collaborare con le tre ASL
della provincia di Reggio Calabria per garantire una migliore qualità della
vita ai bambini e ragazzi che, non riuscendo ad alimentarsi attraverso la
bocca, necessitano di ausili particolari, ma soprattutto di un alimento
farmaceutico specifico, simile al latte che pare la Regione, ma sicuramente
l’ASL, ha bloccato la distribuzione gratuita dal mese di gennaio corrente
anno.
In attesa di definire meglio le modalità di
collaborazione tra il Comitato e l’ufficio competente dell’ASL, i cui
termini dovranno essere definiti entro la prossima assemblea provinciale di
febbraio del Comitato, i genitori hanno una serie di richieste urgenti e
inderogabili che saranno inoltrate nei prossimi giorni ai Direttori Generali,
e precisamente:
1. non utilizzare mai più in questo ambito di
intervento e in tutto il settore della disabilità, il pretesto del risparmio,
per tagliare e/o procrastinare interventi e servizi. Occorre avere sempre in
mente che ogni prestazione mancata rappresenta una violazione dei diritti
umani e un atto di discriminazione.
2. che l’alimento (Alfarè, Pepti Junior o
comunque di pari qualità) deve essere sempre disponibile, in considerazione
che ogni interruzione costituisce l’impossibilità di nutrimento
alternativo, tranne l’acquisto in farmacia a prezzo esoso e a carico della
famiglia.
3. lo stesso ragionamento riguarda gli ausili
necessari alla somministrazione del prodotto (pompe e accessori).
4. che il latte il materiale accessorio vengano
distribuiti presso il distretto di residenza della famiglia.
5. che venga garantita alle persone che
utilizzano il sondino naso - digiunale la riabilitazione a domicilio.
Il Comitato si rende disponibile ad offrire
alle aziende sanitarie ogni collaborazione per rendere il più efficiente
possibile il servizio da esse erogato.
Per meglio definire le strategie di azione, i
rappresentanti del comitato, coordinati dalla signora Lidia Crucitti Busceti,
hanno indetto un’assemblea provinciale per l’11 febbraio prossimo, alle
ore 16,00 presso la sede dell’ANFFAS, sul Viale Aldo Moro, traversa Soccorso
a Mare, n. 6, 89129 Reggio Calabria.
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